เทคโนโลยี CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) เป็นนวัตกรรมปฏิวัติวงการชีววิทยาที่เปรียบเสมือน “กรรไกรโมเลกุล” ที่สามารถตัดต่อและแก้ไขลำดับดีเอ็นเอ (DNA) ได้อย่างแม่นยำและรวดเร็วอย่างเหลือเชื่อ ด้วยศักยภาพในการแก้ไขยีนที่บกพร่องซึ่งเป็นสาเหตุของโรคทางพันธุกรรม ทำให้ CRISPR กลายเป็นความหวังที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของมนุษยชาติในการรักษาโรคที่เคยถูกมองว่ารักษาไม่หาย คำถามคือ เทคโนโลยีนี้สามารถ “แก้ไขยีนเพื่อรักษาโรค” ได้จริงหรือไม่ และความก้าวหน้าในปัจจุบันไปถึงจุดใดแล้ว หัวใจสำคัญของ CRISPR: กลไกแห่งความแม่นยำ CRISPR มีต้นกำเนิดมาจากกลไกป้องกันตัวเองตามธรรมชาติของแบคทีเรีย โดยใช้โปรตีนที่เรียกว่า Cas9 (หรือโปรตีน