ธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมทางเลือดที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นโปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำออกซิเจนไปทั่วร่างกาย โรคนี้เป็นภาวะที่เกิดขึ้นตลอดชีวิตซึ่งสามารถทำให้เกิดอาการต่างๆ ตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง และจำเป็นต้องได้รับการดูแลรักษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง ธาลัสซีเมียมีสองประเภทหลัก: อัลฟ่าธาลัสซีเมียและเบต้าธาลัสซีเมีย อัลฟ่าธาลัสซีเมียเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สร้างอัลฟ่าโกลบิน ในขณะที่เบต้าธาลัสซีเมียเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สร้างเบต้าโกลบิน ความรุนแรงของโรคธาลัสซีเมียจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับจำนวนของยีนที่ได้รับผลกระทบและการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง ผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียอาจมีอาการหลายอย่าง เช่น เหนื่อยล้า อ่อนแรง ผิวซีด ดีซ่าน และม้ามบวม บางคนอาจประสบกับความผิดปกติของกระดูก ปัญหาการเจริญเติบโต และวัยแรกรุ่นล่าช้า ในกรณีที่รุนแรง ธาลัสซีเมียอาจทำลายหัวใจและตับ รวมถึงเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ การรักษาโรคธาลัสซีเมียขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ ผู้ที่มีอาการไม่รุนแรงอาจไม่ต้องการการรักษาใด ๆ ในขณะที่ผู้ที่มีอาการรุนแรงอาจต้องได้รับการดูแลรักษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง ตัวเลือกการรักษาธาลัสซีเมีย ได้แก่ การถ่ายเลือด